Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан сообщает об отзыве регистрационных удостоверений двух лекарственных средств «Трамадол Ланнахер» в дозировках 100 мг и 150 мг, сообщается на сайте Минздрава РК.
Решение принято приказом Комитета № 330-НҚ от 5 августа 2026 года. Речь идет о препаратах «Трамадол Ланнахер», таблетки ретард, покрытые пленочной оболочкой, в дозировках 100 мг (№ РК-ЛС-5№014708, № ЛП-№011908-РГ-KZ) и 150 мг (№ РК-ЛС-5№013921, № ЛП-№011907-РГ-KZ).
Регистрационные удостоверения отозваны по инициативе их держателя – ООО «Бауш Хелс» (Российская Федерация) – в связи с принятием компанией соответствующего бизнес-решения.
Важно отметить, что отзыв регистрационных удостоверений не связан с выявлением несоответствия лекарственных средств требованиям по качеству, эффективности или безопасности.
По состоянию на 13 августа 2026 года в Государственном реестре лекарственных средств Республики Казахстан зарегистрировано 7 лекарственных средств, содержащих действующее вещество трамадол.
Они производятся тремя производителями: Protech Biopharma Pvt. Ltd. (Индия), G.L. Pharma GmbH (Австрия), а также отечественным производителем – АО «Химфарм» (Республика Казахстан).
В дозировке 100 мг зарегистрировано одно лекарственное средство – «Трамадол Ланнахер», раствор для инъекций 100 мг/2 мл производства G.L. Pharma GmbH (Австрия), регистрационное удостоверение № РК-ЛС-№013923.
В дозировке 150 мг по состоянию на 13 августа 2026 года зарегистрированных лекарственных средств, содержащих трамадол, не имеется.
